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药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103
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药物临床试验:CTR20233946 | Bemarituzumab注射液

...FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚期胃癌和胃食管连接部癌试者中开展的bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗相比的1b/3期研究(FORTITUDE-102) 20210098
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药物临床试验:CTR20233818 | 头孢克洛缓释片

... 头孢克洛缓释片生物等效性试验 头孢克洛缓释片在健康试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20328-Z
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药物临床试验:CTR20233578 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...片人体生物等效性试验 甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康试者中空腹条件下口服给药的单中心、随机、开放、两序列、四周期、交叉设计的生物等效性试验 23-RHXDL-SLFN-BE
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药物临床试验:CTR20234229 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

...肠炎 美沙拉秦肠溶缓释颗粒生物等效性试验 中国健康试者空腹和餐后单次口服美沙拉秦肠溶缓释颗粒(1.5 g)的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复双交叉设计的生物等效性试验 HHYY1-MSZ-231...
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药物临床试验:CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

...替尼一期健康人试验 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 H-FNTN-PI-Ia
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药物临床试验:CTR20240349 | 利奈唑胺片

...片人体生物等效性研究 利奈唑胺片(600 mg)在中国健康试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2310501
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药物临床试验:CTR20233289 | 二甲双胍格列本脲片

...片人体生物等效性试验 二甲双胍格列本脲片在中国健康试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023024
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药物临床试验:CTR20233030 | 比索洛尔氨氯地平片

...康人群中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202307-01
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药物临床试验:CTR20242101 | 泊沙康唑肠溶片

...0mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片(100 mg)在中国健康试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究 YW-0031-BE02
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