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药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片

CTR20240694 | LD2020肠溶片 已完成 骨关节炎疼痛 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中...
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药物临床试验:CTR20240444 | HB0034注射液

CTR20240444 | HB0034注射液 进行中-招募完成 中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作者 评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 评价 HB0034 在...
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药物临床试验:CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液

CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液 已完成 治疗季节性过敏性结膜炎 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期临床研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、...
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药物临床试验:CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液

CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液 已完成 血液透析慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒 评价醋酸地非法林注射液(QLG2198)治疗慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒临床研究 评价醋酸地非法林注射液(QLG2198)治疗血液透析成人受试...
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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 已完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者...
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泰州市中医院

...中医呼吸、中医肛肠、中医外科)。‍‍机构于2014年01月完成国家药物临床试验机构申报,2017年03月12日~15日接受CFDA组织的现场检查,2017年5月15日获得国家“药物临床试验机构资格认定证书”。2018年10月,对14个临床专业组(...
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洛阳市中心医院

...督管理总局颁发的药物临床试验机构认定资格证书,2020年完成了药物临床试验机构备案,目前药物临床试验备案18个专业:心血管内科、神经内科、呼吸内科、消化内科、内分泌、免疫、肿瘤、感染性疾病、血液内科、甲乳外科...
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药物临床试验:CTR20130886 | 重组人干扰素α1b注射液

CTR20130886 | 重组人干扰素α1b注射液 已完成 呼吸道合胞体病毒性肺炎 运德素治疗小儿呼吸道病毒感染的Ⅰ期临床试验 重组人干扰素α1b用于治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎Ⅰ期临床试验 BTP-L200409-01
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药物临床试验:CTR20131071 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(加强免疫用)

CTR20131071 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(加强免疫用) 已完成 白喉,破伤风,百日咳 在成人和儿童中以无细胞百白破联合疫苗作为加强免疫 在中国健康成人和儿童中应用无细胞百白破联合疫苗 (ADACEL)作为加强免疫的临床安全...
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药物临床试验:CTR20131804 | 醋酸普兰林肽注射液

CTR20131804 | 醋酸普兰林肽注射液 已完成 本品用于胰岛素合用磺酰脲类和/或二甲双胍后仍不能有效控制血糖的2型糖尿病患者。 本品辅助胰岛素治疗2型糖尿病有效性和安全性临床试验 醋酸普兰林肽注射液辅助胰岛素治疗2型糖尿...
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