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药物临床试验:CTR20223308 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片

CTR20223308 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片 进行-尚未招募 本品适用于预防和治疗抗恶性肿瘤药物治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状,以及术后的恶心、呕吐症状。 盐酸雷莫司琼缓释贴片安全性、耐受性及药动学研究 盐酸雷莫司...
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药物临床试验:CTR20223009 | 磷酸奥司他韦口崩片

CTR20223009 | 磷酸奥司他韦口崩片 进行-招募 流感的治疗:用于14天及14天以上儿童(特别是6岁以下)的甲型和乙型流感治疗,患者应在首次出现症状48小时以内使用。流感的预防:用于1岁及1岁以上儿童(特别是6岁以下)的甲...
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药物临床试验:CTR20230050 | 单硝酸异山梨酯缓释片

CTR20230050 | 单硝酸异山梨酯缓释片 进行-招募完成 冠心病的长期治疗;心绞痛(包括心肌梗死后)的长期治疗和预防;与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 单硝酸...
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药物临床试验:CTR20202414 | BC3402注射液

CTR20202414 | BC3402注射液 进行-招募 晚期恶性实体瘤 评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探...
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药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片

CTR20201880 | Finerenone片 进行-招募完成 治疗左心室射血分数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影...
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药物临床试验:CTR20231908 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20231908 | 盐酸曲美他嗪缓释片 进行-尚未招募 作为添加药物,本品用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片健康人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在健...
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药物临床试验:CTR20210547 | 度伐利尤单抗

CTR20210547 | 度伐利尤单抗 进行-招募 晚期或复发性子宫内膜癌 评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab,随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的III 期研究 一项随机、多...
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药物临床试验:CTR20210176 | 美泊利单抗注射液

CTR20210176 | 美泊利单抗注射液 进行-招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 美泊利单抗作为辅助疗法治疗嗜酸性粒细胞相关且频繁急性加重的COPD受试者 一项采用美泊利单抗100mg皮下注射作为辅助治疗具有频繁急性加重且以嗜酸性...
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药物临床试验:CTR20232566 | IN10018片

CTR20232566 | IN10018片 进行-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗用于治疗既往经治实体瘤的多心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转...
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药物临床试验:CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗 进行-招募 注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤 注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的 I期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2...
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