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药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期
临床
试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期
临床
试验 UCMYM802-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234034 | 酮洛芬贴剂
CTR20234034 | 酮洛芬贴剂 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎III期
临床
试验 酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的随机、双盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 JD-TLFTJ-Y01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240497 | 保妇康栓
CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 保妇康栓治疗细菌性阴道病 II 期
临床
试验 评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II 期
临床
试验 BFKBV-202401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期
临床
试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期
临床
试验 UCMYM802-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232466 | XZ116
CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 NTP-XZ116-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243182 | HRS-5965胶囊
CTR20243182 | HRS-5965胶囊 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 [14C]HRS-5965的物质平衡
临床
研究 [14C]HRS-5965 在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡
临床
研究 HRS-5965-105
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240497 | 保妇康栓
CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-招募中 细菌性阴道病 保妇康栓治疗细菌性阴道病 II 期
临床
试验 评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II 期
临床
试验 BFKBV-202401
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244352 | 玄黄润通片
CTR20244352 | 玄黄润通片 进行中-尚未招募 便秘(阴虚秘) 玄黄润通片Ⅲ期
临床
试验 玄黄润通片治疗便秘(阴虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 SDYG-XHRT-Ⅲ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212336 | 保心颗粒
...阴两虚、瘀血阻络证) 保心颗粒治疗慢性心力衰竭Ⅱ期
临床
试验 保心颗粒治疗慢性心力衰竭(气阴两虚、瘀血阻络证)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 ZYSCT001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250055 | DA001
CTR20250055 | DA001 进行中-招募中 近视 DA001 滴眼液延缓儿童近视II期
临床
试验 评价不同浓度DA001滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期
临床
试验 YDZK-DA001-II
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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