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药物临床试验：CTR20231766 | 美洛昔康纳米晶注射液

CTR20231766 | 美洛昔康纳米晶注射液 已完成 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用，用于缓解成人中至重度疼痛。 美洛昔康纳米晶注射液PK试验 美洛昔康纳米晶注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 YZJ-MLXK-PK-...

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药物临床试验：CTR20230077 | GP681片

CTR20230077 | GP681片 已完成 拟用于5周岁及以上患者无并发症的急性流行性感冒的治疗 在健康受试者中评价 GP681 片分别与瑞舒伐他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的 I ...

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药物临床试验：CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 （1）原发性胆汁性肝硬化； （2）胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； （3） 1个月至18岁儿童的囊性纤维化肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物...

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药物临床试验：CTR20223173 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒

CTR20223173 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 已完成 治疗易感厌氧菌引起的严重感染。克林霉素也用于治疗链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌的易感菌株引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条...

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药物临床试验：CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液

CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液 已完成 黏多糖贮积症I型（MPS I） 艾而赞®在中国的上市后监测（PMS）研究 一项评价艾而赞®（拉罗尼酶）作为酶替代疗法在中国黏多糖贮积症I型（MPS I）受试者中的安全性和疗效的IV期、单臂...

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药物临床试验：CTR20211401 | BAT2206注射液

CTR20211401 | BAT2206注射液 已完成 成人中重度斑块状银屑病、 活动性银屑病关节炎、 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 BAT2206与喜达诺在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性研究 一项比较BAT2206与喜达诺@在中度至...

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药物临床试验：CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab

CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab 进行中-招募完成 Zolbetuximab拟开发与铂类和氟尿嘧啶类为基础的化疗联合，用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界（GEJ）腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃...

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药物临床试验：CTR20232759 | 愈创木酚甘油醚双层缓释片

CTR20232759 | 愈创木酚甘油醚双层缓释片 已完成 呼吸道感染引起的咳嗽、多痰。 愈创木酚甘油醚双层缓释片人体生物等效性研究 愈创木酚甘油醚双层缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-YCMFGYM-2023-01

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药物临床试验：CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 达妥昔单抗β用于高危神经母细胞瘤的有效性和安全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和...

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药物临床试验：CTR20241795 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20241795 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-招募完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片（50mg）人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的枸橼酸西地那非口崩片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行...

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