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药物临床试验：CTR20241098 | VVN001滴眼液

... 进行中-尚未招募 干眼 VVN001滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN001-CCS-301

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药物临床试验：CTR20202042 | ONC-392注射液

...成 非小细胞肺癌 ONC-392注射液对晚期实体瘤的安全性和有效性研究 ONC-392注射液治疗晚期实体瘤和非小细胞肺癌的安全性、药代动力学（Pharmacokinetics，PK）和有效性的开放标签Ia/Ib期临床研究 ONC-392-002

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药物临床试验：CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

...性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（5%）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（5%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心III期临床试验 HL-ITP

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

...项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III期研究 ARGX-113-2004

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药物临床试验：CTR20240645 | HSK39775片

...实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101/201

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药物临床试验：CTR20231573 | NA

...斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的...

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药物临床试验：CTR20251441 | 注射用BR111

...晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 BR111-101

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药物临床试验：CTR20251042 | MDR-001片

...在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期...

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药物临床试验：CTR20244388 | AHB-137注射液

CTR20244388 | AHB-137注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 AHB-137注射液用于慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的II期临床试验 评估AHB-137注射液用于初治慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的随机、多中心II期临床试验 AB-10-8008

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药物临床试验：CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊

...使用索立德吉治疗成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者的有效性和安全性的研究 一项评价在中国使用索立德吉治疗成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者的有效性和安全性的前瞻性、单臂、多中心、IV期临床研究 AM20220301

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