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药物临床试验:CTR20201854 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)
...究,评价硝苯地平缓释片(I)与Adalat® -L在中国健康成年
受
试者
中的生物等效性 Awk-2020-BE-05
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201020 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...氯噻嗪片生物等效性研究试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在
受
试者
空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ZJND-2020-004-KB;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160508 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液
...体重明显减轻。 醋酸甲地孕酮的生物等效性研究 健康
受
试者
口服醋酸甲地孕酮(Megest)口服混悬液和醋酸 甲地孕酮(Megace)口服混悬液的生物等效性研究 SN-YQ-2016001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212446 | 盐酸胍法辛缓释片
... 盐酸胍法辛缓释片4mg随机、开放、两周期、两交叉健康
受
试者
餐后状态下生物等效性试验 JSWB-2021-002-JL
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211046 | 枸橼酸西地那非口崩片
...放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康
受
试者
空腹状态下口服枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性试验 ZR20-JYSXDNF-BE-Fas
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20200412 | 克耐替尼胶囊
...发/难治性套细胞淋巴瘤。 评价克耐替尼在B细胞淋巴瘤
受
试者
中的疗效和安全性 克耐替尼治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤的探索性临床研究 MEDO-BTK-20001;1.0版本
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180809 | 重组甘精胰岛素注射液
CTR20180809 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组甘精胰岛素药代动力学和药效学临床研究 评价重组甘精胰岛素在中国健康
受
试者
中的药代动力学和药效学临床研究 TBL17005;5.0版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202198 | HEC122505MsOH片
...的安全性和药代动力学试验及食物影响试验 在中国健康
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试者
中评价HEC122505MsOH片单次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期交叉的食...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220761 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...胶囊空腹餐后生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在健康
受
试者
中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹两周期和高脂餐后三周期人体生物等效性试验 HYK-HNDN-21B38
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222217 | 利匹韦林片
...片(25 mg)人体生物等效性研究 利匹韦林片在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22016B-CSP
CDE
发布于
2年前
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