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药物临床试验:CTR20192225 | 盐酸杰克替尼片
...试验 盐酸杰克替尼片用于芦可替尼不耐受的骨髓纤维化
患者
的安全性和有效性的ⅡB期临床试验 ZGJAK006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁注射液
...射液 进行中-尚未招募 本品适用于在以下情况下治疗成人
患者
的缺铁:1.口服铁剂治疗无效时;2.无法口服补铁时;3.临床上需要快速补充铁时;缺铁诊断必须基于实验室检查。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性试验 羧基麦芽糖...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232061 | 阿昔莫司胶囊
...其他治疗(如他汀类药物或贝特类药物)不能充分缓解的
患者
的甘油三酯水平,适用于以下病症:高甘油三酯血症(Fredrickson IV 型高脂蛋白血症)、高胆固醇和高甘油三酯血症(Fredrickson IIB 型高脂蛋白血症) 阿昔莫司胶囊在健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231713 | 培哚普利氨氯地平片
...片 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人
患者
;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片生物等效性试验 培哚普利氨氯地平...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230963 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...适用于单独服用氨氯地平或贝那普利不能满意控制血压的
患者
;或同时服用氨氯地平片和贝那普利片的替代治疗。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性研究 氨氯地平贝那普利胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII
...血因子VIII 进行中-招募中 重度A型血友病 中国A型血友病
患者
中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232669 | 琥珀酸普芦卡必利片
...TR20232669 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性
患者
中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片(规格:1mg)生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹及餐后状态下的单剂量、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222998 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压
患者
的安全性和有效性。 HZ-III-EB&AL-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液
CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液 已完成 用于实体肿瘤
患者
成纤维细胞激活蛋白( FAP) 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力学、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191097 | 通用名称:索磷布韦片;商品名称:索华迪
...中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染
患者
的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624;2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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