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药物临床试验:CTR20232418 | 7MW3711
...在晚
期
实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验
评估7MW3711单药或联合治疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 7MW3711-2023-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232341 | 9MW2921
...在晚
期
实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的
临床
试验
评估9MW2921在晚
期
实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 9MW2921-2023-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244902 | JYP0066乳膏
...中度特应性皮炎 评价JYP0066外用乳膏安全性和初步有效性
临床
试验
一项评估JYP0066 外用乳膏在健康受试者和轻中度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
临床
I
期
研究 JYP0066M102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210432 | 重组人
I
I
型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...中心、随机、开放、两剂型平行的药代动力学相似性
I
期
临床
试验
HS002-
I
-03Y
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170496 | 苯胺洛芬注射液
...剂对照、单次给药、剂量递增的耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验
CDP-2012-009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
海口市人民医院
... 海南省海口美兰区人民大道43号11栋A座1119室
I
-Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、 体外诊断试剂
临床
试验
GCP机构概况及优势特色介绍:海口市人民医院2009年经国家药品食品监督管理总局(CFDA)审核、批准...
机构
发布于
10年前
2084 次浏览
药物临床试验:CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
... 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束
I
期
临床
研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ
期
临床
试验
HJG-ZSCJHWJS-LZJT;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E注射液
CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD
I
期
临床
试验
RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
研究 C001AMDCLL
I
;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140515 | BGJ398
CTR20140515 | BGJ398 已完成 FGF-R通路改变的晚
期
实体瘤 晚
期
实体瘤患者
临床
研究 在有FGF-R通路改变的晚
期
实体瘤亚洲患者中开展的BGJ398口服给药
I
期
试验
CBGJ398X1101(修订版本号:03)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液
CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-尚未招募 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤
临床
试验
个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的
I
期
临床
试验
ZSKY2023-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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