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药物临床试验：CTR20130888 | 氟莱哌素注射液

CTR20130888 | 氟莱哌素注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 氟莱哌素注射液联合给药方案 氟莱哌素注射液联合培美曲赛治疗晚期NSCLC剂量探索I期临床试验 AC201302FLP

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药物临床试验：CTR20132917 | 盐酸埃克替尼片

CTR20132917 | 盐酸埃克替尼片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 埃克替尼联合As2O3治疗埃克替尼耐药的晚期NSCLC的研究 埃克替尼联合三氧化二砷治疗埃克替尼耐药的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究 BD-IC-IV55

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药物临床试验：CTR20220795 | NKTR-214

...受试者中评价 Bempegaldesleukin 单药治疗和与纳武利尤单抗联合治疗的I 期研究 一项在中国晚期实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleukin (BMS-986321, NKTR-214)单药治疗和与纳武利尤单抗(BMS-936558)联合治疗的安全性和耐受性的 I 期研究 CA045-016

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药物临床试验：CTR20213322 | HL-085胶囊

...进行中-招募中 BRAFV600突变转移性结直肠癌患者 评价HL-085联合维莫非尼片治疗转移性结直肠癌（mCRC）的Ⅱ期临床试验 评价HL-085联合维莫非尼片治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20221875 | GFH018片

CTR20221875 | GFH018片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 GFH018+PD-1联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌 一项评估GFH018和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的安全性/耐受性、疗效的...

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药物临床试验：CTR20201592 | APG-2575片

...2 | APG-2575片 进行中-招募中 急性髓系白血病 APG2575单药及联合疗法治疗复发难治性AML的Ib期研究 APG-2575单药及联合高三尖杉酯碱或阿扎胞苷治疗复发难治性急性髓系白血病患者的安全性、药代动力学的Ib期临床研究 APG2575AC101

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药物临床试验：CTR20221011 | VAY736

...在活动性狼疮肾炎受试者中比较ianalumab + SoC与安慰剂 + SoC联合治疗的安全性、疗效和耐受性的研究 一项在活动性狼疮肾炎受试者中评价ianalumab联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中...

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药物临床试验：CTR20220125 | 注射用SHR-1802

...R20220125 | 注射用SHR-1802 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及法米替尼治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-1802联合卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-1802-II-201

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药物临床试验：CTR20180032 | BGB-A317

CTR20180032 | BGB-A317 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者非鳞非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-304；版本：2.0

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药物临床试验：CTR20231654 | AK127注射液

CTR20231654 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK127联合AK112 Ib/II期临床研究 评价AK127联合AK112在晚期实体瘤患者中的安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床研究 AK127-104

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