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药物临床试验:CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁注射液

CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁注射液 完成 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁: 口服铁剂治疗无效时; 无法口服补铁时; 临床上需要快速补充铁时; 羧基麦芽糖铁注射液在中国缺铁性贫血成年受试者中的一项随机、开...
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药物临床试验:CTR20233491 | 吡格列酮二甲双胍片

CTR20233491 | 吡格列酮二甲双胍片 完成 在饮食控制和运动的基础上,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者 吡格列酮二甲双胍片在健康人群中的生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍片在健康...
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药物临床试验:CTR20241735 | 盐酸非索非那定口服混悬液

CTR20241735 | 盐酸非索非那定口服混悬液 完成 暂时缓解花粉热或其他上呼吸道过敏引起的这些症状:流鼻涕、眼睛发痒、流泪、打喷嚏、鼻子或喉咙发痒。 盐酸非索非那定口服混悬液生物等效性临床试验 盐酸非索非那定口服...
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药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片

CTR20240816 | 巴瑞替尼片 完成 类风湿关节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用...
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药物临床试验:CTR20240754 | 吡格列酮二甲双胍片

CTR20240754 | 吡格列酮二甲双胍片 完成 在饮食控制和运动的基础上,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者 吡格列酮二甲双胍片在健康人群中的生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍片在健康...
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药物临床试验:CTR20240619 | 盐酸舍曲林片

CTR20240619 | 盐酸舍曲林片 完成 1、舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 2、舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继...
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药物临床试验:CTR20244564 | 美沙拉秦缓释胶囊

CTR20244564 | 美沙拉秦缓释胶囊 完成 用于成人溃疡性结肠炎的维持缓解治疗 美沙拉秦缓释胶囊0.375g餐后试验 一项评价正常健康成人受试者在餐后状态下单次口服南通联亚药业生产的美沙拉秦缓释胶囊USP 0.375 g(4粒×0.375 g)和S...
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药物临床试验:CTR20242475 | 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂

CTR20242475 | 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂 完成 反流性食管炎 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂(15mg/1680mg)PK/PD和食物影响试验 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂(15mg/1680mg)在中国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以...
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药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab注射液

CTR20220360 | Ociperlimab注射液 完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB-A317)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)...
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药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液

CTR20211015 | TAB014单抗注射液 完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性...
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