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药物临床试验：CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价左乙拉西坦缓释片与KEPPR...

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药物临床试验：CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂

CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂 已完成 难治性抑郁症 评估HS-10345在难治性抑郁患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床试验 在中国成年难治性抑郁患者中评估HS-10345的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20223097 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）

CTR20223097 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ） 已完成 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）人体生物等效性研究 二...

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药物临床试验：CTR20210835 | QHRD106注射液

CTR20210835 | QHRD106注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 QLG2044-01

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药物临床试验：CTR20201596 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20201596 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-07

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药物临床试验：CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌受试者的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌研究 仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者：一项随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20221865 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20221865 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头 痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20221067 | 富马酸酮替芬片

CTR20221067 | 富马酸酮替芬片 已完成 预防和治疗多系统性过敏性疾病： 慢性特发性荨麻疹（例如感冒性荨麻疹）；伴或不伴哮喘的变应性鼻炎；过敏性结膜炎；特应性皮炎。 富马酸酮替芬片人体生物等效性试验 健康受试者在空...

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药物临床试验：CTR20212081 | BI 456906 注射液

CTR20212081 | BI 456906 注射液 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化患者 一项旨在检测不同剂量BI 456906对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝纤维化患者是否有效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化患者中...

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