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药物临床试验：CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片

CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片 已完成 2 型糖尿病 盐酸吡格列酮片（30 mg）人体生物等效性研究。 烟台正方制药有限公司生产的盐酸吡格列酮片与持证商为武田テバ薬品株式会社的盐酸吡格列酮片（商品名：ACTOS®）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

CTR20230776 | INS018_055胶囊 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 已完成 重度高甘油三酯血症 EPA在重度高甘油三酯血症患者中有效性、安全性试验 评价二十碳五烯酸乙酯在重度高甘油三酯血症患者中有效性以及安全性试验 MND2112H33；版本号：4.1版/版本日...

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药物临床试验：CTR20243070 | 注射用甲磺酸齐拉西酮

CTR20243070 | 注射用甲磺酸齐拉西酮 已完成 本品适用于治疗精神分裂症成人患者的急性激越症状。 注射用甲磺酸齐拉西酮在健康成年受试者中的生物等效性试验 注射用甲磺酸齐拉西酮在健康成年受试者中单次空腹状态肌肉注射...

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药物临床试验：CTR20234120 | HTD1801胶囊

CTR20234120 | HTD1801胶囊 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2型糖尿病或糖尿病前期 HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的IIb期研究 一项评价HTD1801在患有...

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药物临床试验：CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α

CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α 已完成 庞贝病 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的研究 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20240349 | 利奈唑胺片

CTR20240349 | 利奈唑胺片 已完成 用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎；社区获得性肺炎；复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染；非复杂性皮肤和皮肤软组织感染；万古霉...

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药物临床试验：CTR20234194 | 双嘧达莫片

CTR20234194 | 双嘧达莫片 已完成 （1）心绞痛，心肌梗死（不包括急性期），和其他缺血性心脏疾病，充血性心脏衰竭；（2）华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞；（3）以下疾病中的尿蛋白减少：类固醇抵抗型...

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药物临床试验：CTR20243017 | 格列吡嗪控释片

CTR20243017 | 格列吡嗪控释片 已完成 本品适用于作为饮食和运动治疗的辅助措施，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20242175 | 维生素K1注射液

CTR20242175 | 维生素K1注射液 已完成 治疗维生素K缺乏性出血，以及预防无法通过饮食手段纠正的维生素K缺乏症。 口服维生素K1注射液的BE和PD研究 维生素K1注射液在口服给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 HZ-BE-vitK1-24...

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