Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0204秒
药物临床试验:CTR20243382 | 艾普拉唑肠溶片
...临床研究,评价艾普拉唑肠溶片与壹丽安在中国健康成年
受
试者
中的生物等效性 Awk-2024-BE-08
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液
...群的有效性和安全性研究 一项在中国糖尿病性黄斑水肿
受
试者
中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究 21583
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244360 | 乙酰半胱氨酸片
...。 乙酰半胱氨酸片餐后人体生物等效性试验 中国健康
受
试者
餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 YXBGASP.BE.SD.ZC
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244059 | 萘普生钠片
...生钠片人体生物等效性研究 萘普生钠片(275 mg)在健康
受
试者
中的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE241002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液
...群的有效性和安全性研究 一项在中国糖尿病性黄斑水肿
受
试者
中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究 21583
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251578 | HS-20118片
...学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项在成年
受
试者
中评估HS-20118单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HS-20118-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250675 | 富马酸卢帕他定片
...定片人体生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在中国健康
受
试者
中随机、开放、交叉、空腹及餐后给药条件下的生物等效性试验 HZCG-2024-B1125-46
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250636 | HECB1701001缓释片
...释片剂量比例关系及生物利用度和食物影响试验 在健康
受
试者
中进行的布立西坦缓释片单次给药剂量比例关系试验及单、多次给药生物利用度对比和食物影响试验 HECB1701001-POS-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244625 | 磷酸奥司他韦胶囊
...他韦胶囊人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康
受
试者
中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 24ZT-CKAS-034
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210504 | JNJ-73763989注射剂
...和药代动力学。 一项在乙型和丁型肝炎病毒合并感染的
受
试者
中评估JNJ-73763989联合核苷(酸)类似物的疗效、安全性和药代动力学的Ⅱ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、延时活性治疗研究 73763989HPB2004
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
1099
1100
1101
1102
1103
1104
1105
1106
1107
1108
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
临床试验健康受试者的要求
受试者筛选期
受试001 ii
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部