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药物临床试验:CTR20222439 | FCN-437c胶囊
CTR20222439 | FCN-437c胶囊 已完成 晚期乳腺癌 人体物质平衡试验 [14C]FCN-437c在健康受试者体内的物质平衡
临床
试验 FCN-437c-CP-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221559 | YY001片
CTR20221559 | YY001片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价YY001治疗晚期实体瘤的安全性研究 评价YY001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性I期
临床
研究 2021-YY001-CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221393 | 玉屏通窍片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
试验 YPTQ-PAR-Ⅲ-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211880 | SHR7280片
CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的I期试验 SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的I期
临床
研究 SHR7280-104
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190756 | 恩格列净片
CTR20190756 | 恩格列净片 进行中-招募完成 慢性肾脏病 恩格列净治疗慢性肾脏病患者的心-肾结局研究 评估恩格列净每日1次治疗慢性肾脏病患者的心-肾结局的国际多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照
临床
试验 1245-0137;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233562 | LP-168片
CTR20233562 | LP-168片 已完成 健康受试者(相关
临床
研究的适应症为:B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等) LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242381 | PT199
CTR20242381 | PT199 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
临床
研究。 PT199C1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期
临床
研究 CU-20101-305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244341 | JMKX003142片
CTR20244341 | JMKX003142片 进行中-尚未招募 肾性水肿患者【肾性水肿定义为因各种肾脏疾病引起的水肿】 NA 评价JMKX003142片在肾性水肿患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期
临床
试验 JMKX003142-R201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期
临床
研究 CU-20101-305
CDE
发布于
7月前
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