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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药...

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药物临床试验：CTR20222068 | 赛沃替尼片

CTR20222068 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 本品适用于既往接受奥希替尼治疗后进展，具有表皮生长因子受体（EGFR）突变、间质-上皮转化因子（MET）过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者 赛沃替尼联合奥希...

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药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

CTR20231178 | 注射用RC108 进行中-招募中 EGFR-TKI治疗失败晚期非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联...

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药物临床试验：CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白

CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白 进行中-尚未招募 血友病 （FRSW107）在经治重型血友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、 多中心Ⅲ期临床研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白（FRSW107）在经治重型...

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药...

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药物临床试验：CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液

CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液 进行中-尚未招募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注...

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药物临床试验：CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 人脐带间充质干细胞在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者...

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药物临床试验：CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液

CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液 进行中-尚未招募 狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫，应联合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健...

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药物临床试验：CTR20244310 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20244310 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募中 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（10mg/1000mg）人体生物等效性试验 达格...

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药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

CTR20231178 | 注射用RC108 进行中-招募中 EGFR-TKI治疗失败晚期非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联...

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