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药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...PS≥1)的复发或转移性宫颈癌 评价SG001注射液联合化疗±贝伐单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐单抗用于一线治疗PD-L1阳性...
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药物临床试验:CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 HOT-1010对比贝伐单抗联合卡铂/紫杉醇用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心、随机、双盲、平行阳性对照的III期临床研究 重组人源化抗血管内皮生长因...
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药物临床试验:CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的...
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药物临床试验:CTR20181174 | GB226

CTR20181174 | GB226 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 杰诺单抗联合卡培他滨等药物治疗转移性结直肠癌患者 杰诺单抗联合卡培他滨、奥沙利铂[XELOX]和贝伐单抗治疗转移性结直肠癌的Ib期临床试验 Gxplore-012;V1.1;2018年8月29日
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药物临床试验:CTR20232155 | KD6001注射液

...b/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001注射液联合替雷利单抗±贝伐单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT03
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药物临床试验:CTR20221135 | NA

CTR20221135 | NA 主动终止 晚期转移性结直肠癌 一项在晚期转移性结直肠癌患者中开展的 I/II 期研究 一项在晚期转移性结直肠癌患者中评价ZN-c3联合5-FU/LV或/和贝伐单抗的I/II期研究 c3ZTCN200
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药物临床试验:CTR20190594 | Durvalumab

...灶性肝细胞癌患者中研究TACE同时Durvalumab单药治疗或联合贝伐单抗治疗多中心随机双盲安慰剂对照III期研究(EMERALD-1) D933GC00001;版本号2.0
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药物临床试验:CTR20190821 | Atezolizumab注射液

CTR20190821 | Atezolizumab注射液 已完成 IV期非鳞状非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB IV期非鳞状非小细胞肺癌临床研究 贝伐单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞,联合或不联合ATEZOLIZUMAB在非鳞状非小细胞肺癌患者中的研究 YO30157
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药物临床试验:CTR20190821 | Atezolizumab注射液

CTR20190821 | Atezolizumab注射液 进行中-招募完成 IV期非鳞状非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB IV期非鳞状非小细胞肺癌临床研究 贝伐单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞,联合或不联合ATEZOLIZUMAB在非鳞状非小细胞肺癌患者中的研究 YO30157
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药物临床试验:CTR20232394 | BAT1308注射液

CTR20232394 | BAT1308注射液 进行中-尚未招募 持续、复发或转移性宫颈癌 BAT-1308-002-CR BAT1308联合含铂化疗±贝伐单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-002-CR
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