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药物临床试验：CTR20212594 | Mavacamten胶囊

...TR20212594 | Mavacamten胶囊 已完成 梗阻性肥厚型心肌病 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学...

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药物临床试验：CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101

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药物临床试验：CTR20242136 | HSK42360片

...20242136 | HSK42360片 进行中-招募中 BRAF V600突变晚期实体瘤 评价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101

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药物临床试验：CTR20220076 | CY150112片

CTR20220076 | CY150112片 进行中-尚未招募 精神分裂症 评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的Ⅰb期临床研究 评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研...

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

... 进行中-招募中 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20222616 | 派恩加滨片

CTR20222616 | 派恩加滨片 已完成 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期...

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药物临床试验：CTR20232615 | VD1219片

... VD1219在健康受试者和慢性乙型肝炎患者的I期临床试验 评价VD1219在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中随机、单次和多次口服给药的耐受性、药代动力学特征以及初步评价其抗病毒活性的I期临床试验 VD1219-101

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

...行中-招募完成 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20232263 | LPM7100328胶囊

... 子宫内膜异位症，辅助生殖，前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-...

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