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药物临床试验：CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病儿童患者出血的预防和控制以及手术出血的预防 SCT800在小于12岁甲型血友病的有效性、安全性和药代动力学 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者（＜...

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药物临床试验：CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名：百因止)

CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名：百因止) 进行中-招募完成 血友病 百因止治疗甲型血友病的安全性和耐受性研究 评估百因止治疗中国非经治中重度甲型血友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集研究 061501

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药物临床试验：CTR20211836 | Turoctocog alfa pegol for injection

CTR20211836 | Turoctocog alfa pegol for injection 已完成 血友病A 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol（N8-GP）治疗和预防出血事件的有效性和安全性试验 （pathfinder10） 一项在中国血友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pego...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...机能障碍具有纠正作用，主要用于防治成人及青少年甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和...

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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...机能障碍具有纠正作用，主要用于防治成人及青少年甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和...

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药物临床试验：CTR20140434 | 百因止

CTR20140434 | 百因止 已完成 甲型血友病 中国百因止PTP研究 评估百因止治疗既往接受过治疗的甲型血友病患者的疗效和安全性的研究 061301

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药物临床试验：CTR20140678 | 注射用重组人凝血因子IX 英文名：Benefix 商品名：贝赋

...子IX 英文名：Benefix 商品名：贝赋 进行中-招募完成 乙型血友病 观察在乙型血友病中贝赋的药代动力学研究 贝赋（诺那凝血素α）在中国男性乙型血友病受试者中的开放性、单剂量药代动力学研究 B1821048

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药物临床试验：CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII

...4332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII 进行中-尚未招募 A型血友病（先天性因子VIII缺乏）患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。 重组单链人凝血因子VIII（rVIII-SingleChain）用于既往接受过FVIII产品治疗的中国A型血友病受...

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药物临床试验：CTR20180012 | Emicizumab 注射液

CTR20180012 | Emicizumab 注射液 进行中-招募完成 A型血友病 对比A型血友病人用或不用EMICIZUMAB有效性、安全性和药代动力学 在A型血友病患者中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、II...

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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 进行中-招募中 血友病A患者出血的控制和预防，血友病A患者的手术出血预防。 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝...

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