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药物临床试验:CTR20132468 | 雪荔颗粒
CTR20132468 | 雪荔颗粒 进行中-招募完成 下尿路感染 雪荔颗粒治疗下尿路感染的有效性安全性研究 以安慰剂为对照,评价雪荔颗粒治疗下尿路感染(湿热蕴结证)有效性及安全性的随机、双盲、多中心
临床
试验 2011Pro183SNK-V2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140137 | Aliglitazar
...发生ACS的T2D患者心血管风险的可能性 一项心血管结局的
临床
研究-旨在评价Aleglitazar降低近期发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者心血管风险的可能性 BC22140 第E版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140708 | 川红活血胶囊
...证)有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的
临床
试验 HR-CHHX-2015
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160152 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
CTR20160152 | 流感病毒裂解疫苗(四价) 进行中-招募中 预防流感病毒造成的流行性感冒 流感病毒裂解疫苗(四价)Ⅰ、Ⅲ期
临床
研究 评价流感病毒裂解疫苗(四价)在3岁以上健康人群中接种的安全性和免疫原性 072201502-1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160592 | 布南色林片
CTR20160592 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片治疗精神分裂症II期研究 布南色林片治疗中国精神分裂症患者的多中心、随机、双盲双模拟、平行对照
临床
研究 LWY15A105;1.1版/2016年07月21日
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171626 | AD-35
CTR20171626 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片多次给药剂量递增
临床
I期研究 随机双盲安慰剂对照平行组多次给药剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35 的安全性耐受性和药代动力学研究 AD-35-I-02
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180646 | DTRMHS-07胶囊
CTR20180646 | DTRMHS-07胶囊 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 DTRMHS-07 胶囊单次口服 I期
临床
研究 DTRMHS-07 胶囊在健康志愿者中的单次给药安全性、耐受性及药动学研究 DTRMHS-07胶囊-Ia-01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180989 | 米诺膦酸片
CTR20180989 | 米诺膦酸片 进行中-尚未招募 绝经后妇女骨质疏松 米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松药代动力学
临床
试验 单次和多次给药研究米诺膦酸片人体药代动力学 2018-PK-MNLSP-01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190713 | Zifa01
CTR20190713 | Zifa01 进行中-招募完成 拟用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓和肺栓塞的形成 评价食物对Zifa01药代动力学特征的影响 评价食物对Zifa01药代动力学特征影响的单中心I期
临床
研究 YDZFS181226;V1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202047 | VIB4920
CTR20202047 | VIB4920 主动终止 干燥综合征 本项
临床
研究将评估研究药物VIB4920对干燥综合征患者的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征(SS)患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证研究 VIB4920...
CDE
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4年前
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