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药物临床试验：CTR20220046 | UP-818-CC注射液

CTR20220046 | UP-818-CC注射液 进行中-招募完成 急性肺损伤 评价UP-818-CC注射液的安全性 一项在中国健康受试者中评价UP-818-CC注射液单剂及多剂静脉输注给药安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临...

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药物临床试验：CTR20201983 | Tiragolumab注射液

CTR20201983 | Tiragolumab注射液 进行中-招募完成 食管磷癌 一项在根治性同步放化疗后未进展的不可切除的食管鳞状细胞癌患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20233064 | 黄体酮软胶囊

CTR20233064 | 黄体酮软胶囊 已完成 适用于先兆性和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、及与雌激素联合使用治疗更年期综合症 黄体酮软胶囊生物等效性预试验 黄体酮软胶囊在健康绝经女性受试者中...

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药物临床试验：CTR20232641 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

CTR20232641 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊 已完成 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一线既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 ...

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药物临床试验：CTR20231749 | 氯化钾缓释片

CTR20231749 | 氯化钾缓释片 已完成 用于治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症，在这些患者通过富含钾的食物进行膳 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20231193 | 泊沙康唑注射液

CTR20231193 | 泊沙康唑注射液 已完成 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20231154 | 富马酸比索洛尔片

CTR20231154 | 富马酸比索洛尔片 已完成 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索...

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药物临床试验：CTR20230148 | 盐酸丙卡特罗颗粒

CTR20230148 | 盐酸丙卡特罗颗粒 已完成 基于下述疾病的气道闭塞性障碍的呼吸困难等诸症状的缓解：支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿，急性支气管炎，喘息性支气管炎。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中的生物等效性预备试...

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药物临床试验：CTR20230103 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

CTR20230103 | 缬沙坦氨氯地平片（I） 已完成 原发性高血压 缬沙坦氨氯地平片（I）空腹及餐后人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-XA-T-BE01

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药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α 进行中-招募完成 适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗（ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗...

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