为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0159秒

药物临床试验:CTR20201724 | HSK7653片

...| HSK7653片 已完成 2型糖尿病 HSK7653片联合二甲双胍治疗的效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床研究 一项在二甲双胍单药治疗控制不佳的中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片联合二甲双胍治疗的效性和安...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170754 | 迈华替尼片

...成 晚期非小细胞肺癌 迈华替尼片对晚期非小细胞肺癌的效性和安全性研究 迈华替尼片在EGFR突变TKI治疗进展后晚期非小细胞肺癌患者中的效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN- Ib-1701;V1(20170306); V2(...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200400 | 利拉鲁肽注射液

CTR20200400 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病的效性及安全性研究 随机、开放、平行对照的比较利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病患者的效性和安全性的III期临床研究 12014-P-02;1.1版
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊

...使用索立德吉治疗成年局部晚期基底细胞癌(BCC)患者的效性和安全性的研究 一项评价在中国使用索立德吉治疗成年局部晚期基底细胞癌(BCC)患者的效性和安全性的前瞻性、单臂、多中心、IV期临床研究 AM20220301
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181778 | 注射用MRG002

...体瘤 MRG002治疗HER2阳性的晚期实体瘤患者的安全性和初步效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212795 | RO7030816

...患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和效性的开放性、多中心、I期试验 一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和效性的开放性、多中心、I期试验 YO43555
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片

...实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101/201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液

... 进行中-尚未招募 干眼 VVN001滴眼液在干眼症状患者中的效性和安全性的III期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN001-CCS-301
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202042 | ONC-392注射液

...成 非小细胞肺癌 ONC-392注射液对晚期实体瘤的安全性和效性研究 ONC-392注射液治疗晚期实体瘤和非小细胞肺癌的安全性、药代动力学(Pharmacokinetics,PK)和效性的开放标签Ia/Ib期临床研究 ONC-392-002
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

...性血小板减少症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(5%)的效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白(5%)治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的效性和安全性的开放、单臂、多中心III期临床试验 HL-ITP
CDE 发布于8月前 0 次浏览

发布
问题