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药物临床试验：CTR20230235 | GLS-010注射液

...单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（VICT-004） GLS-010-32

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药物临床试验：CTR20190012 | ACZ885

...、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CACZ885T2301；V02

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药物临床试验：CTR20242281 | 富马酸伏诺拉生片

...生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-477-101

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药物临床试验：CTR20242258 | 富马酸伏诺拉生片

...生片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 CZSY-PBE-FMSF-2402

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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

... 评价HST101在中国高胆固醇血症患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 HST101-301

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药物临床试验：CTR20241768 | 富马酸伏诺拉生片

...生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5044-101

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药物临床试验：CTR20241658 | CM383注射液

...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 CM383-100001

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药物临床试验：CTR20241301 | Amlitelimab注射液

...治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗的疗效和安全性 EFC17559

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药物临床试验：CTR20234303 | LY3502970胶囊

...次口服orforglipron与达格列净相比的有效性和安全性的3期,随机,开放标签研究（ACHIEVE-2） J2A-MC-GZGV

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药物临床试验：CTR20233675 | 枸橼酸西地那非片

...试验 枸橼酸西地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-XDNF-T-B-2023-HBKS-01

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