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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20202633 | Amivantamab 注射液

...非小细胞肺癌的安全性和有效性的随机、开放标签的III期临床试验 61186372NSC3001

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药物临床试验：CTR20233391 | QX005N注射液

CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募中 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02

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药物临床试验：CTR20234278 | 吡非尼酮双释片

...吡非尼酮双释片多次给药的剂量比例关系和安全性的Ⅰ期临床研究 YY-BFNT-2023-001

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药物临床试验：CTR20232927 | ONC-392注射液

...移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-003

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20234017 | PG-011凝胶（II）

...药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-103

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药物临床试验：CTR20244362 | TQ-A3334片

...者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQ-A3334-II-03

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药物临床试验：CTR20220860 | Enpatoran

...皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮）中使用 Enpatoran 开展的临床研究 一项在接受标准治疗的系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮（亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮）受试者中评价Enpatoran 的有效性和安全性的II 期、随机、双盲...

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