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药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

CTR20240608 | GR2102注射液 进行中-招募中 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双...

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药物临床试验：CTR20233099 | 注射用SHR-A2009

CTR20233099 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床...

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药物临床试验：CTR20211698 | 马昔腾坦片

CTR20211698 | 马昔腾坦片 进行中-招募完成 肺动脉高压 评价马昔腾坦75 mg在肺动脉高压患者中的疗效及安全性的结局研究 一项在肺动脉高压患者中比较马昔腾坦75 mg与马昔腾坦10 mg的疗效、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦...

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药物临床试验：CTR20243051 | ACC017片

CTR20243051 | ACC017片 进行中-尚未招募 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-尚未招募 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20242584 | 美阿沙坦钾片

CTR20242584 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 美阿沙坦钾片 80mg单...

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药物临床试验：CTR20242583 | 维立西呱片

CTR20242583 | 维立西呱片 进行中-尚未招募 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西...

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药物临床试验：CTR20242581 | Vorasidenib片

CTR20242581 | Vorasidenib片 进行中-尚未招募 接受过手术治疗的IDH突变的残留或复发性2级胶质瘤 一项在携带IDH1或IDH2突变的残留或复发性2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib（S095032/AG881）的III期研究 一项在携带IDH1或IDH2突变的残...

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药物临床试验：CTR20240892 | HDM1005注射液

CTR20240892 | HDM1005注射液 进行中-招募中 2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床研究 一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊 进行中-招募中 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型...

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