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药物临床试验:CTR20201682 | 注射用重组人胸腺素β4
CTR20201682 | 注射用重组人胸腺素β4 已
完成
急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4IIa期临床试验 注射用重组人胸腺素β4(NL005)用于急性心肌梗死患者的有效性和安全性研究 NL005-AMI-IIa
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 已
完成
晚期或转移性不可切除的高分化胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤 一项多中心、前瞻性、非干预性的舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤患者的安全性和有效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222571 | 达可替尼片
CTR20222571 | 达可替尼片 已
完成
用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222217 | 利匹韦林片
CTR20222217 | 利匹韦林片 已
完成
本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200799 | 15价肺炎球菌结合疫苗
CTR20200799 | 15价肺炎球菌结合疫苗 进行中-招募
完成
用于预防本疫苗包括的15种血清型(1、2、3、4、5、6A、6B、7F、9V、12F、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗免疫原性和安全性的研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊
CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊 已
完成
阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片 已
完成
本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KLP-2023-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片
CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片 进行中-招募
完成
高血压、冠心病(心绞痛) 、伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭 康忻®片剂中国生物等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中评估餐...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230166 | 注射用利培酮微球
CTR20230166 | 注射用利培酮微球 进行中-招募
完成
用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。可减轻与精神分裂症有关的情感症状。 注射用利培酮微球人体生物等效性试验 注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223329 | 单硝酸异山梨酯片
CTR20223329 | 单硝酸异山梨酯片 已
完成
冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片(...
CDE
发布于
1年前
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