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药物临床试验:CTR20251604 | 司普奇拜单抗注射液

CTR20251604 | 司普奇拜单抗注射液 进行-尚未招募 特应性皮炎 司普奇拜单抗儿童AD III期研究 一项评价司普奇拜单抗在儿童重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 CM310-101217
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药物临床试验:CTR20251086 | RZL-012注射液

CTR20251086 | RZL-012注射液 进行-尚未招募 减少颏下脂肪 评价RZL-012注射液用于减少颏下脂肪的疗效和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项评价RZL-012在颏下脂肪(SMF)堆积造成的度至重度轮廓隆起或过...
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药物临床试验:CTR20250549 | ESG206注射液

CTR20250549 | ESG206注射液 进行-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 抗BAFF-R单克隆抗体ESG206治疗原发免疫性血小板减少症I/II期研究 评估抗BAFF-R单克隆抗体ESG206在原发免疫性血小板减少症受试者的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液

CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液 进行-招募 结节性痒疹 司普奇拜单抗治疗结节性痒疹III临床研究 一项评价司普奇拜单抗注射液用于结节性痒疹受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 CM310-110201
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药物临床试验:CTR20180961 | 注射用高纯度尿促性素

CTR20180961 | 注射用高纯度尿促性素 进行-尚未招募 用于低促性腺激素性或正常促性腺激素性的卵巢功能不足所导致的女性不孕症;控制性超促排卵可以在辅助生育技术,比如体外受精和胞浆内单精子注射诱导多卵泡发育。 ...
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药物临床试验:CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液

CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液 进行-招募 慢性肝炎 长效干扰素α1b单次用药PK 、PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在国健康人单次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB01
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药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 进行-招募 哮喘 MG-K10人源化注射液在重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2
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药物临床试验:CTR20213154 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)

CTR20213154 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体) 进行-招募完成 预防13个肺炎球菌血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)感染引起的肺炎球菌疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)在2月龄(最小满6周...
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药物临床试验:CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行-招募完成 重度哮喘 评价CM310在重度哮喘受试者的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在重度哮喘受试者的有效性和 安全性的随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20232877 | HS-10518胶囊

CTR20232877 | HS-10518胶囊 进行-尚未招募 子宫内膜异位症相关重度疼痛、子宫肌瘤相关月经过多 在国预设4个剂量组,计划入组48例健康绝经前成年女性受试者,各组受试者分别按3:1的比例随机分配接受同一剂量组的试验药...
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