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药物临床试验：CTR20223379 | QX006N注射液

CTR20223379 | QX006N注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 QX006N注射液系统性红斑狼疮Ⅰb期临床试验 一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临...

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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片 进行中-招募中 用于单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的注意力缺乏多动障碍（多动症，ADHD）。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行...

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药物临床试验：CTR20221038 | 人纤维蛋白原

CTR20221038 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原缺乏症 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺...

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药物临床试验：CTR20220953 | 注射用SHR-A1811

CTR20220953 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20222965 | AK129注射液

CTR20222965 | AK129注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效...

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药物临床试验：CTR20222430 | 吸入用氯醋甲胆碱

CTR20222430 | 吸入用氯醋甲胆碱 进行中-招募中 诊断支气管气道高反应性的氯醋甲胆碱激发试验 吸入用氯醋甲胆碱在支气管激发试验中的灵敏度和特异度研究 评价吸入用氯醋甲胆碱在支气管激发试验中的灵敏度和特异度的多中心...

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药物临床试验：CTR20222379 | 注射用ASK0912

CTR20222379 | 注射用ASK0912 进行中-招募中 用于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。 注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20221572 | LNK01004软膏

CTR20221572 | LNK01004软膏 进行中-招募中 银屑病 LNK01004软膏在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 LNK01004软膏在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中单次和多次局...

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药物临床试验：CTR20221014 | TDI01混悬液

CTR20221014 | TDI01混悬液 进行中-招募完成 特发性肺间质纤维化（IPF） TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安...

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