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药物临床试验:CTR20222541 | 西咪替丁片

...咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开 放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-BE-2022004Y-CP;V1.0
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药物临床试验:CTR20221927 | 达格列净片

...ndiana 47620,美国)在正常的健康成人受试者餐后状态下的随机、开放、平衡、两制剂、两周期、两序列、单次给药、交叉设计的生物等效性研究 ARL/22/038
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药物临床试验:CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...晚期乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究,评估BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 GBMT-209-P04
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药物临床试验:CTR20220381 | 塞来昔布胶囊

... 塞来昔布胶囊在中国健康受试者中空腹/餐后单次给药、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 KKK-KQ-202111
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药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab 注射液

...性肝细胞癌的I/II 期、安全性确认、双盲、安慰剂对照、随机研究(RELATIVITY-106) CA224106
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药物临床试验:CTR20201962 | BI1015550薄膜包衣片

...在评价BI 1015550口服给药12周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的平行组研究 1305-0013
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药物临床试验:CTR20201277 | QX002N注射液

CTR20201277 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性研究 一项QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照多次给药、剂量爬坡研究 QX002NA-02
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药物临床试验:CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和死亡方面的作用的随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 I8F-MC-GPIJ
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药物临床试验:CTR20222589 | 泊沙康唑肠溶片

... 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 泊沙康唑肠溶片随机、开放、两制剂、双周期、双交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 BJK-BE-PSKZ-Z-2212-HH
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药物临床试验:CTR20221937 | 硫酸阿托品滴眼液

...液I期临床耐受性、安全性以及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性、安全性以及药代动力学特征 ATR-BR-I
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