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药物临床试验:CTR20242723 | HY-100209口崩片

CTR20242723 | HY-100209口崩片 进行中-招募完成 用于年龄在2周及以上、症状不超过48小时的患者急性、非复杂性甲型和乙型流感治疗。 用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感预防和治疗。 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂...
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药物临床试验:CTR20240622 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20240622 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 1.本品作为单独治疗,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20232252 | S086片

CTR20232252 | S086片 进行中-招募完成 原发性高血压 在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在氨氯地平单药治...
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药物临床试验:CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α 已完成 适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗(ERT) 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代...
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药物临床试验:CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 III或IV型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20200294 | Fitusiran注射液

CTR20200294 | Fitusiran注射液 进行中-招募完成 存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病 ATLAS-OLE:A或B型血友病患者的开放性研究 ATLAS-OLE:一项在存在或不存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病患者中评估FIT...
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药物临床试验:CTR20242078 | 兰索拉唑肠溶胶囊

CTR20242078 | 兰索拉唑肠溶胶囊 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口溃疡 兰索拉唑肠溶胶囊空腹和餐后状态下生物等效性试验 兰索拉唑肠溶胶囊在健康受试者中随机、开...
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药物临床试验:CTR20241563 | HP501缓释片

CTR20241563 | HP501缓释片 进行中-招募完成 原发性痛风伴高尿酸血症 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症...
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药物临床试验:CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液

CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生注射液 已完成 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-FNLS-003
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药物临床试验:CTR20221639 | CM313注射液

CTR20221639 | CM313注射液 已完成 系统性红斑狼疮 CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机...
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