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药物临床试验:CTR20202606 | HOT-1030注射液
CTR20202606 | HOT-1030注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HOT-1030单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HOT-1030注射液治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HOT-1030-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220928 | 维格列汀片
CTR20220928 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 II型糖尿病。 维格列汀片生物等效性预试验 维格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-VGLT-439C-Y
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
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81763 | KL130008胶囊
CTR2
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81763 | KL130008胶囊 已完成 类风湿性关节炎 KL130008胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性I期研究 KL130008胶囊在健康受试者中的 安全性、耐受性及药代/药效动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL223-Ⅰ-
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-CTP;V1.2
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220821 | 来特莫韦片
...状态下口服来特莫韦片的人体生物等效性试验 LTMWP2021-I
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CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR2
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92380 | belantamab mafodotin
CTR2
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92380 | belantamab mafodotin 已完成 复发性/难治性多发性骨髓瘤 Belantamab mafodotin对复发/难治性多发性骨髓瘤中国受试者的影响研究 在复发/难治性多发性骨髓瘤中国受试者中进行的belantamab mafodotin I期剂量递增研究 208465;2
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8N3595...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230683 | 多巴丝肼片
...效性研究 多巴丝肼片人体生物等效性研究 JY-BE-DBSJ-2023-
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CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR2
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36 | 硝呋莫司片
CTR2
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36 | 硝呋莫司片 进行中-招募中 儿童复发/难治性神经母细胞瘤 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤I期临床试验 硝呋莫司治疗儿童复发或难治性神经母细胞瘤患者的单臂、非随机化、开放、剂量递增、I期临床试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212622 | HTMC0370片
CTR20212622 | HTMC0370片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验 一项评价口服HTMC0370片单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征Ia期临床试验 HLND-02-I-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211149 | HZB1006胶囊
CTR20211149 | HZB1006胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HZB1006胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性试验 在晚期实体瘤患者中评价HZB1006胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HZB1006-CSP
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231286 | JT18
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CTR20231286 | JT18
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进行中-招募完成 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者(CKD)的贫血 JT18
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药代动力学比对临床研究 在中国健康成年受试者中比较JT18
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和达依泊汀α注射剂(NESP®)的随机、盲法、单剂量、阳性药平行对照...
CDE
发布于
1年前
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