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药物临床试验:CTR20244128 | 复方倍他米松
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液
CTR20244128 | 复方倍他米松
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液 进行中-尚未招募 适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。 复方倍他米松
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液人体生物等效性研究 复方倍他米松
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液人体生物等效性研究 IBTB-008
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241447 | RJMty19
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液
CTR20241447 | RJMty19
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液 进行中-招募中 难治性系统性红斑狼疮 RJMty19
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液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19
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液治疗难治性系统性红斑狼疮受试者的I期临床试验 RJMty19-AID002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250029 | UBT251
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液
CTR20250029 | UBT251
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 UBT251
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液Ⅱ期(2型糖尿病)项目 评估UBT251
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液在2型糖尿病患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照Ⅱ期研究 TUL-UBT251(Ⅱ-2)202405
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20181301 |
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用A166
CTR20181301 |
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用A166 进行中-招募完成 HER2表达局部晚期或转移性实体瘤
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用A166安全性、耐受性Ⅰ期临床研究
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用A166治疗HER2表达局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 KL...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251651 | NCR102
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液
CTR20251651 | NCR102
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液 进行中-尚未招募 急性移植物抗宿主病(aGVHD) NCR102
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液治疗急性移植物抗宿主病的临床试验 一项评价NCR102
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液治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的安全性、有效性的I/II期临床研究 NCR102-1001
CDE
发布于
2天前
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药物临床试验:CTR20240274 |
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用GD-11
CTR20240274 |
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用GD-11 已完成 用于缺血性脑卒中的治疗
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用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究
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用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231276 |
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用SKB410
CTR20231276 |
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用SKB410 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价
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用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价
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用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130384 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液
CTR20130384 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子
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液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF
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液治疗缺血性心脏病IIa期临床试验 冠状动脉旁路移植术同期心肌内
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重组腺病毒-肝细胞生长因子
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液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210502 | 丙泊酚乳状
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液
CTR20210502 | 丙泊酚乳状
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液 已完成 本品是一种适用于诱导和维持全身麻醉的短效静脉麻醉剂。本品也可以用于重症监护病人接受机械通气时的镇静。 丙泊酚乳状
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液人体生物等效性研究 丙泊酚乳状
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液在中国健康受试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211373 | Oliceridine富马酸盐
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液
CTR20211373 | Oliceridine富马酸盐
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液 已完成 治疗需要使用静脉
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阿片类药物以及替代疗法不佳的成人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐
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液I期临床试验 一项剂量递增、开放、单次给药研究,评价慢性非癌痛患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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