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药物临床试验：CTR20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦

...治疗中国成人医院获得性肺炎（包括呼吸机相关性肺炎）患者中有效性和安全性的开放性、单臂、多中心、干预性研究 C3591026

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药物临床试验：CTR20240912 | 非那雄胺片

...，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。 前列腺肥大患者适用于本品治疗 非那雄胺片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 非那雄胺片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20231206-0304

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药物临床试验：CTR20222088 | 苹果酸Sitravatinib胶囊

...或之后进展的局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌患者中评估 Sitravatinib 与替雷利珠单抗联合治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、开放性研究 BGB-A317-Sitravatinib-203

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药物临床试验：CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片

... 评价HMPL-453酒石酸盐在FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 2019-453-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

...性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究（TRIDENT-1） TPX-0005-01

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药物临床试验：CTR20231087 | Bemarituzumab注射液

...纳武利尤单抗治疗FGFR2b过表达晚期胃癌或胃食管连接部癌患者的1期研究 一项在中国晚期胃癌或胃食管连接部癌且 FGFR2b 过表达的受试者中进行的 bemarituzumab 联合 mFOLFOX6 和纳武利尤单抗的 1 期研究 ZL-1303-006

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药物临床试验：CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片

...用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20244489 | 四烯甲萘醌软胶囊

...489 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量 四烯甲萘醌软胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液

...05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III 期临床研究 ZKO-EPI-202111

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药物临床试验：CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片

...用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、...

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