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药物临床试验:CTR20250815 | JMT108注射液
... 用于治疗晚
期
恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的
临床
研究 评价JMT108注射液在晚
期
恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I
期
研究 JMT108-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II
期
临床
试验 TQB3909-Ib/II-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191888 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液
...子注射液 已完成 用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起
临床
上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率 Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液Ⅲ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片
...能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。 根据II
期
临床
试验,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 用药的局限性: ?本品不可用于以下治疗: o 结核分枝杆菌所致潜伏感染 o 药物...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130655 | CAZ-AVI
CTR20130655 | CAZ-AVI 已完成 肺炎,细菌性,包括呼吸机相关性(注:医院获得性肺炎无MeSH) 评价CAZ-AVI治疗医院获得性肺炎的疗效和安全性 评价CAZ-AVI对照美罗培南治疗医院获得性肺炎3
期
随机双盲多中心
临床
研究 D4281C00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132136 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
CTR20132136 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 预防乙型肝炎 评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的安全性和免疫原性 20μg重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)用于16岁及以上健康人群的Ⅲ
期
临床
研究 2013L00005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140777 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20140777 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 结直肠癌 盐酸安罗替尼治疗转移性结直肠癌的研究 联合最佳支持治疗比较盐酸安罗替尼胶囊与安慰剂在标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者中的IIB
期
临床
试验 ALTN-07-IIB
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150258 | 甲苯磺酸艾力替尼片
...细胞肺癌 甲苯黄酸艾力替尼片治疗非小细胞肺癌的Ⅱ
期
临床
试验 甲苯磺酸艾力替尼片对伴有EGFR基因非常规突变、HER2基因突变或HER2基因扩增的复发转移性NSCLC患者的有效性和安全性 ALS2001AST1306
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170624 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170624 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊II
期
临床
试验 多中心、随机、平行、开放,评估磷酸依米他韦与索非布韦在基因1型慢性丙肝患者中的抗病毒活性和安全性试验 PCD-DDAG181PA-16-005;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170780 | Benralizumab单抗注射液
CTR20170780 | Benralizumab单抗注射液 进行中-招募中 未控制的重度哮喘患者 Benra在重度哮喘未控患者中的疗效和安全性 Benra对重度哮喘未控患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的3
期
临床
研究 D3250C00036
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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