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药物临床试验：CTR20240494 | LTC004

...期或转移性恶性肿瘤 LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨的I期临床试验 一项评估LTC004联合环磷酰胺、氟达拉滨在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 LTC004-102

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药物临床试验：CTR20244280 | 洛索洛芬钠凝胶

CTR20244280 | 洛索洛芬钠凝胶 进行中-尚未招募 骨关节炎、肌肉疼痛、外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶生物等效性临床试验 洛索洛芬钠凝胶在中国健康人群中外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-14

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宜昌市中心人民医院

...省宜昌市夷陵大道183号  儿童医学中心13楼 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、 体外诊断试剂临床试验 宜昌市中心人民医院 三峡大学第一临床医学院 简介宜昌市中心人民医院创立于1949年，2003年纳入三...

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药物临床试验：CTR20243773 | 诺利糖肽注射液

...性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，评价诺利糖肽注射液的有效性和安全性研究——多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20222962 | 司美格鲁肽注射液

...泰®在2型糖尿病患者中多中心、随机、开放、平行对照的临床有效性和安全性对比试验。 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中多中心、随机、开放、平行对照的临床有效性和安全性对比试验。 LZ-Sema02

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药物临床试验：CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...晚期实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib期临床试验 HE071-CSP-017

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药物临床试验：CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液

...中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床试验 rHSA 2020-3

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药物临床试验：CTR20242112 | KH658眼用注射液

...变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658-40101

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药物临床试验：CTR20244784 | YKYY015注射液

...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增评价 YKYY015 注射液在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KCDC-YKYY015-Ⅰ-2024

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药物临床试验：CTR20243248 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）

...以控制的患者。 培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）生物等效性临床试验 培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-09

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