为您找到约 2,204 条结果，搜索耗时：0.0071秒

药物临床试验：CTR20242964 | TISA-818含漱液

...黏膜炎 评价TISA-818含漱液经口腔黏膜局部给药在头颈部肿瘤患者中防治放射性口腔黏膜炎的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的一项随机、多中心、剂量递增、疗程扩展的I/IIa期临床研究 评价TISA-818含漱液经口腔黏膜局部...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132410 | 重组人促红素注射液（CHO细胞）

...红素注射液（CHO细胞） 进行中-招募完成 用于非髓性恶性肿瘤应用化疗所引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO细胞）的临床试验 重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗肿瘤化疗引起的贫血随机、单盲、阳性药平行对照、多中心...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220894 | 奥拉帕利片

...达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 奥拉帕利片在肿瘤患者中的生物等效性试验 评估受试制剂奥拉帕利片（规格：150 mg）与参比制剂（利普卓®，规格：150 mg）在成年肿瘤患者中的多中心、开放、随机、两周期、两序列、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221114 | JAB-BX102注射液

...射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JAB-BX102单药在晚期恶性肿瘤中的研究 评价JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的1/2a期、多中心、开放研究 JAB-BX102-1001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230002 | 注射用BGB-B167

...移性实体瘤中国患者的安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性研究 BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和初步抗肿瘤活性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220934 | AST-001注射液

...癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170112 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗。 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少症的治疗和预防作用研究 注射用重组人白介素-11(Ⅰ)(百杰依)预防或治疗恶性肿瘤患者化疗引起的血小板减少症的回顾性研究 EY201608

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213226 | 注射用DN1508052-01

...射液治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤。 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01瘤内注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220281 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...兰瑞肽缓释注射液（预充式） 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 NA 在中国香港和台湾地区常规临床实践中以每28日一次每次120MG的剂量使用LANREOTIDE AUTOGEL®治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)患者的有效性和安全性的回顾性非干预性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览