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药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392注射液
...-392注射液 主动暂停 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛
治疗
PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛
治疗
经PD-1/PD-L1抑制剂
治疗
后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多
中心
III期临床研究 PRESERVE-00...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251484 | 吸入用H057
CTR20251484 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 拟用于
治疗
支气管扩张症急性加重期 吸入用H057
治疗
支气管扩张症急性加重期的II期临床研究 一项评价吸入用H057
治疗
支气管扩张症急性加重期的有效性、安全性、药代动力学及药效动力学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132477 | 复律保心平口服液
...室性早搏(气阴两虚、痰瘀互阻证) 复律保心平口服液
治疗
冠心病室性早搏的多
中心
临床试验 评价复律保心平口服液
治疗
冠心病室性早搏(气阴两虚、痰瘀互阻证)安全性和有效性随机双盲多
中心
临床试验 FLB-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201666 | 美洛昔康片
...1666 | 美洛昔康片 已完成 骨关节炎症状加重时的短期症状
治疗
、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状
治疗
。 评价健康成年受试者餐后口服美洛昔康片后体内生物等效性的单
中心
、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191321 | Upadacitinib(ABT-494)
...R20191321 | Upadacitinib(ABT-494) 已完成 溃疡性结肠炎 ABT-494
治疗
中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性 评估ABT-494
治疗
中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照诱导
治疗
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220759 | QA108颗粒
...募中 中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型) QA108颗粒
治疗
中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
II期临床试验 QA108颗粒
治疗
中期年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202191 | 注射用格列本脲
CTR20202191 | 注射用格列本脲 主动终止
治疗
和预防大面积脑梗死患者的重度脑水肿 一项评价格列本脲
治疗
大面积脑梗死后严重脑水肿的研究 一项评价BIIB093 (格列本脲)静脉给药
治疗
大面积脑梗死后严重脑水肿的疗效和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232692 | 益肺济生颗粒
...塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺肾气虚证) 益肺济生颗粒
治疗
慢性阻塞性肺疾病(肺肾气虚证)有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 益肺济生颗粒
治疗
慢性阻塞性肺疾病(肺肾气虚证)有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片
...停综合征(OSA)患者的日间过度思睡(EDS) 索安非托片
治疗
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征( OSA) 患者的日间过度思睡( EDS) 的III期临床试验 索安非托
治疗
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者日间过度思 睡( EDS)的
治疗
期1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212909 | NA
... 一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合
治疗
的有效性和安全性Ib/II 期、开放性、多
中心
、随机化伞式研究(MORPHEUS C-胃癌和胃食管交界处癌) 一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合
治疗
的有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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