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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III

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药物临床试验：CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20244244 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ）

...。 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)（10mg/20mg）生物等效性临床试验 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)（10mg/20mg）在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-13

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20211128 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

...体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼治疗NSCLC的II期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者有效性和安全性的II期临床试验 DFBT-JY025-NSCLC-2020-301

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药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG201-C101

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药物临床试验：CTR20233625 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 依折麦布阿托伐他汀钙片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-YZAT-10mg/20mg-MK

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药物临床试验：CTR20240642 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...血管事件的风险。 依折麦布瑞舒伐他汀钙片生物等效性临床试验 依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-17

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药物临床试验：CTR20244244 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ）

...。 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)（10mg/20mg）生物等效性临床试验 依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)（10mg/20mg）在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-13

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