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药物临床试验:CTR20210328 | 注射用MRG003
...患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多中心II
期
临床
试验 MRG003-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182228 | ADG106注射剂
CTR20182228 | ADG106注射剂 已完成 晚
期
复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 评价抗肿瘤注射液的安全性和有效性研究 ADG106治疗晚
期
复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤Ⅰ
期
临床
试验 ADG106-1002;版本号V4.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液
CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价LK101注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I
期
临床
研究 LK101-CT11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212519 | 注射用IMM01
...苷治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征的Ib/Ⅱa
期
临床
研究 IMM01-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222699 | FCN-437c胶囊
CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已完成 晚
期
乳腺癌 口服FCN-437对QT间
期
影响试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间
期
影响的I
期
临床
研究 FCN-437c-CP-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220140 | 注射用MRG002
...2阳性乳腺癌的有效性和安全性的开放、多中心、单臂II
期
临床
试验 MRG002-009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233886 | GR1501注射液
...者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、多中心
临床
试验 GR1501-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散
...研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I
期
临床
研究 YDHY(HZPro077)-001(I)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II
期
临床
研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181778 | 注射用MRG002
...估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I
期
临床
研究 MRG002-001;v3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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