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淄博万杰肿瘤医院
...博山经济开发区健康大道1号 生物等效性
试验
、
I
-
I
V
期
肿瘤
临床
试验
2019年10月16日取得《药物
临床
试验
机构资格认定证书》,认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核,肿瘤科、生物等效性
试验
(药
临床
机构备字2019000020)。...
机构
发布于
5年前
1640 次浏览
药物临床试验:CTR20211542 | WJ01024
CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚
期
肿瘤 WJ01024在晚
期
肿瘤患者中的
I
期
临床
试验
一项评价WJ01024在晚
期
肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性
试验
JJSW-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211542 | WJ01024
CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚
期
肿瘤 WJ01024在晚
期
肿瘤患者中的
I
期
临床
试验
一项评价WJ01024在晚
期
肿瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性
试验
JJSW-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192409 | 普克鲁胺片
CTR20192409 | 普克鲁胺片 已完成 中国成年男性健康志愿者 普克鲁胺体内物质平衡与生物转化
临床
研究 [14C]普克鲁胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验
GT0918-CN-1007;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200204 | TQ-A3334片
CTR20200204 | TQ-A3334片 进行中-招募中 晚
期
非小细胞肺癌 TQ-A3334片治疗晚
期
非小细胞肺癌
I
b
期
临床
研究 TQ-A3334片在晚
期
非小细胞肺癌患者体内的耐受性、药代动力学和有效性的
I
b
期
临床
试验
TQ-A3334-
I
-02;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ
期
临床
研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡
I
期
临床
试验
KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-招募中 肝硬化 评估CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ
期
临床
研究 评估CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡
I
期
临床
试验
KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
5小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210804 | GR1603注射液
CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的
I
期
临床
试验
GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学
临床
试验
GR1603-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220652 | 注射用ATG-101
...胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的
临床
试验
一项ATG-101在中国晚
期
/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的
I
期
临床
试验
ATG-101-001-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液
I
期
临床
试验
评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ
期
临床
研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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