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药物临床试验：CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液（2ml:0.5mg）在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 BDND-BE-01

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药物临床试验：CTR20192679 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中的单剂量、...

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药物临床试验：CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF

...接种 重组乙型肝炎疫苗在新生儿中的免疫效果和安全性研究 前瞻性、随机、双盲、平行对照重组乙型肝炎疫苗与单价乙肝疫苗在新生儿中的免疫原性和安全性临床研究 HVG-VA-002-Ver5.0

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药物临床试验：CTR20191023 | 格列吡嗪控释片

...本品，饮食控制仍很重要。 格列吡嗪控释片生物等效性研究 格列吡嗪控释片在健康受试者于空腹/餐后状态下开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YWSP-19003 ;V1.0

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药物临床试验：CTR20244808 | 西咪替丁片

...（烧心）的预防。 西咪替丁片（0.2 g）人体生物等效性研究 河北新石制药有限公司研制的西咪替丁片与持证商为Medtech Products Inc的西咪替丁片（商品名：Tagamet HB®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...

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药物临床试验：CTR20181930 | 拉呋替丁片

...； 3）麻醉前用药。 拉呋替丁片空腹和餐后生物等效性研究 拉呋替丁片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹和餐后的生物等效性试验 SB-LFTD-2018；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20191922 | 吡仑帕奈片

...痫发作的辅助治疗。 吡仑帕奈片（12mg）人体生物等效性研究 吡仑帕奈片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY18083B-CSP；V2.0

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药物临床试验：CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-招募完成 局部晚期胰腺癌 乐复能治疗局部晚期胰腺癌Ⅱ期临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗局部晚期胰腺癌的Ⅱ期临床研究 PRO-PC-002-V1.0

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药物临床试验：CTR20181363 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...抗菌药物。 阿莫西林克拉维酸钾片餐后人体生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾片餐后人体生物等效性研究 BT-JEQ-T-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20200992 | 盐酸小檗碱缓释胶囊

...脂血症 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中单次、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 HJG-DBZY-YSXBJ；V1.0

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