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药物临床试验:CTR20244673 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...肥国药诺和药业有限公司研制的乙酰半胱氨酸口服溶液与
参比
制剂
在中国健康受试者中进行的空腹和餐后状态下单次给药生物等效性研究 LWY24034B-CSP
CDE
发布于
16小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244673 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...肥国药诺和药业有限公司研制的乙酰半胱氨酸口服溶液与
参比
制剂
在中国健康受试者中进行的空腹和餐后状态下单次给药生物等效性研究 LWY24034B-CSP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211245 | 依诺肝素钠注射液
...受试
制剂
依诺肝素钠注射液(规格:0.6 ml:6000 AxaIU)与
参比
制剂
依诺肝素钠注射液(克赛®,规格:0.6 ml:6000 AxaIU)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DCBF-2021...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244623 | 小儿法罗培南钠颗粒
...物等效性试验 评估受试
制剂
小儿法罗培南钠颗粒0.05 g与
参比
制剂
“菲若姆®”0.05 g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT-FLPNBE-2407
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130869 | 雷贝拉唑钠口腔崩解片(成都康弘药业集团股份有限公司研制)
...贝拉唑钠口腔崩解片2
制剂
、2周期、2序列、全重复设计,
参比
制剂
校正的生物等效性试验 RA-BE-CRP-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210997 | 伏立康唑干混悬剂
... 健康志愿者空腹口服 200mg 受试
制剂
伏立康唑干混悬剂和
参比
制剂
伏立康唑干混悬剂(Vfend®,PF PRISM CV)的随机、开放、三周期部分重复交叉生物等效性试验 VOR-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230063 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...子公司)的JANUMET® XR(西格列汀二甲双胍缓释)片100mg/1000mg(
参比
制剂
)的开放标签、平衡、随机、双治疗、双序列、双周期的单剂量交叉口服生物等效性试验。 21-108
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230062 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...子公司)的JANUMET® XR(西格列汀二甲双胍缓释)片100mg/1000mg(
参比
制剂
)的开放标签、平衡、随机、双治疗、双序列、双周期的单剂量交叉口服生物等效性试验。 21-107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180919 | 头孢丙烯干混悬剂
...人体生物等效性试验 试验
制剂
头孢丙烯干混悬剂0.25g和
参比
制剂
头孢丙烯干混悬剂(Lupin)250mg/5ml空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-001-HN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231452 | 头孢丙烯片
...原菌对头孢丙烯的敏感性。 观察受试
制剂
头孢丙烯片和
参比
制剂
头孢丙烯片在健康受试者中的安全性 头孢丙烯片在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TBBX-BE181
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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