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药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

CTR20232890 | [14C]阿兹夫定 进行-尚未招募 HIV-1 感染 :与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新...
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药物临床试验:CTR20240009 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊

CTR20240009 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊 进行-尚未招募 适用于严重到需要每天、连续不断、长期阿片类药物治疗且替代选择不充分的疼痛的治疗 在至重度癌痛患者评价硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊的有效性和安全性的...
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药物临床试验:CTR20240356 | TH-SC01

CTR20240356 | TH-SC01 进行-尚未招募 临床拟用于成人非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘和复杂性肛瘘治疗。 评估[89Zr]-Oxine-TH-SC01 细胞在非活动性/轻度活动性的克罗恩病肛瘘或复杂性肛瘘患者的体内分布和动力学行为特征的 I ...
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药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

CTR20232890 | [14C]阿兹夫定 进行-尚未招募 HIV-1 感染 :与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/ml)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新...
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药物临床试验:CTR20241553 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20241553 | 夫那奇珠单抗注射液 进行-尚未招募 重度慢性斑块状银屑病 一项在6至小于18岁儿童及青少年重度慢性斑块状银屑病受试者评价SHR-1314注射液疗效、安全性的随机、双盲、多心、安慰剂对照的III期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片

CTR20230392 | CGT-1881片 进行-招募 造血干细胞(Hematopoietic stem cells,HSC)动员剂,与粒细胞集落刺激因子(Granulocyte-colony stimulating factor,G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)或多发性骨髓瘤(Multiple my...
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药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片

CTR20230392 | CGT-1881片 进行-招募 造血干细胞(Hematopoietic stem cells,HSC)动员剂,与粒细胞集落刺激因子(Granulocyte-colony stimulating factor,G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)或多发性骨髓瘤(Multiple my...
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药物临床试验:CTR20221611 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

CTR20221611 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒 进行-招募完成 头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤 重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病...
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药物临床试验:CTR20131352 | 三氟柳胶囊

CTR20131352 | 三氟柳胶囊 进行-尚未招募 动脉栓塞类疾病。 三氟柳胶囊人体药代动力学试验方案 三氟柳胶囊人体药代动力学试验方案 YQ2013103-TRI-PK
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药物临床试验:CTR20132216 | 可乐定贴片

CTR20132216 | 可乐定贴片 进行-招募完成 Tourette 综合征(发声与多种运动联合抽动障碍) 可乐定透皮贴片Ⅳ期临床试验 治疗抽动障碍的开放性、单组、多心临床试验 RFL201002
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