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药物临床试验:CTR20213303 | 维托拉生注射液
...(DMD)能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的
III
期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在杜氏肌营养不良症(DMD)能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的
III
期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222998 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...磺酸氨氯地平片)。 一项随机、双盲、双模拟、多中心
III
期研究评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/5mg)用于苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性。 HZ-
III
-EB&AL-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231292 | 无
...volisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和安全性的
III
期、多中心、随机、开放性研究 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150633 | 抗原致敏的人树突状细胞
... 抗原致敏的人树突状细胞(APDC) 治疗转移性结直肠癌
III
期研究 抗原致敏的人树突状细胞(APDC) 治疗转移性结直肠癌的
III
期临床研究 APDC-Ⅲ-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233114 | Eplontersen注射液
...tersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的
III
期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)受试者中评价Eplontersen对转甲状腺素蛋白(TTR)降低的作用和长期安全性的
III
期、随机研究,初始为24周双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233604 | 注射用SHR-A1811
...选择的化疗治疗HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的
III
期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗一线抗 HER2治疗失败的HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的随机、开放、阳性药对照、多中心
III
期临床研究 SHR-A18...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233604 | 注射用SHR-A1811
...选择的化疗治疗HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的
III
期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗一线抗 HER2治疗失败的HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的随机、开放、阳性药对照、多中心
III
期临床研究 SHR-A18...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233114 | Eplontersen注射液
...tersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的
III
期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)受试者中评价Eplontersen对转甲状腺素蛋白(TTR)降低的作用和长期安全性的
III
期、随机研究,初始为24周双...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244748 | 注射用SHR-A2102
...对比研究者选择疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的
III
期临床研究 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂和经或未经 ADC 治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220042 | THDB0206注射液
...者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的
III
期临床试验 一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液U-100(来得时®)治疗中国成人1型糖尿病(T1DM)的有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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