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药物临床试验：CTR20200520 | MN-08片

CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 19601；版本号：2.0（2020年5月19日）

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药物临床试验：CTR20210752 | 奥美沙坦酯片

... 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片在中国健康受试者中的平均生物等效性研究 奥美沙坦酯片在中国健康受试者中单剂量、空腹/餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 CQKR-A...

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20210749 | ES101注射液

CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001

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药物临床试验：CTR20230685 | ACC007片

CTR20230685 | ACC007片 进行中-尚未招募 治疗HIV药物 一项在健康成年受试者中评价艾诺韦林与氟康唑药代动力学相互作用的临床研究 一项在健康成年受试者中评价艾诺韦林与氟康唑药代动力学相互作用的临床研究 ADYY-ACC007-402

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药物临床试验：CTR20230373 | SR750片

CTR20230373 | SR750片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 SR750在中国健康受试者的I期桥接研究 一项在健康受试者中评估SR750的药代动力学、安全性、耐受性的单次给药剂量递增和多次给药的I期桥接研究 SR750-102

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药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

...化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-313

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药物临床试验：CTR20233041 | 尼可地尔片

...尚未招募 用于冠心病，心绞痛的治疗 尼可地尔片在健康受试者中的生物等效性试验 尼可地尔片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-NKDE-BE229

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药物临床试验：CTR20232288 | CB06-036

CTR20232288 | CB06-036 进行中-尚未招募 慢性乙型病毒性肝炎 评价CB06-036在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价CB06-036在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学的桥接试验 CB06-036-102A

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药物临床试验：CTR20231005 | GSK3228836

...肝炎 Bepirovirsen用于核苷（酸）类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期研究（B-Well 1） 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究（BWell 1...

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