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药物临床试验:CTR20221434 | NBTXR3
...-招募中 初治局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-HNSCC)老年
受
试者
NBTXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药物方案化疗的老年局部...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250365 | GS1191-0445注射液
CTR20250365 | GS1191-0445注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价GS1191-0445注射液治疗血友病A的临床研究 一项在血友病A中国
受
试者
中评价GS1191-0445注射液单次给药的有效性和安全性单臂、开放标签、多中心研究 GS1191-0445-GTHA-CN02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250161 | 比拉斯汀口崩片
...斯汀口崩片生物等效性试验 比拉斯汀口崩片在中国健康
受
试者
中的单中心、随机、开放、单剂量、空腹、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 KL671-2-BE-01-CTP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250087 | 富马酸伏诺拉生片
...人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片(20 mg)在健康
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试者
中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE241006
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20251168 | 富马酸伏诺拉生片
...体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片(20mg)在中国健康
受
试者
中单中心的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹/餐后生物等效性试验 A240506.CSP
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250909 | 铝镁匹林片(II)
...部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(II)在中国成年健康
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试者
中的生物等效性研究 铝镁匹林片(II)人体生物等效性研究 A250205.CSP
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142
...耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年
受
试者
中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量递增及多次给药剂量递增的I期临床研究 JMKX003142iv-101
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene )
...性和安全性 在较高危险骨髓增生异常综合征的成年中国
受
试者
中评估皮下注射阿扎胞苷的有效性、安全性和药代动力学试验 AZA-MDS-002 Amendment 2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150058 | 重组人胰岛素注射液
...志愿者中的生物等效性试验 重组人胰岛素注射液在健康
受
试者
中的随机、开放、两制剂、双周期、双序列、单剂交叉、空腹的生物等效性研究 PCD-GRD08009-14-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150084 | 硫酸氢氯吡格雷片
...氢氯吡格雷片餐前人体生物等效性试验(预试验) 健康
受
试者
空腹状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性预试验 SHMY-2014-001(项目编号:SHMY-2014-001-FA-A)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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