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药物临床试验:CTR20181750 | 盐酸帕罗西汀片
... 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康
受
试者
单次、空腹人体生物等效性试验 ZYYY-PLXT-BE-2018-04-版本号:V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181800 | 头孢克肟胶囊
...囊人体生物等效性试验 头孢克肟胶囊(0.1g)在中国健康
受
试者
中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY18018;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182008 | 硝苯地平缓释片
...痛) 硝苯地平缓释片的生物等效性试验研究 健康成年
受
试者
在空腹和餐后条件下单次口服硝苯地平缓释片 30mg 和‘Adalat GITS’(硝苯地平)控释片30mg 的生物等效性研究 BA18569448,版本号00和BA18569449,版本号00
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182490 | ADI-PEG20
... ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤以肝细胞癌
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试者
为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001;版本: 007 修订版 6
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182497 | HSK3486乳状注射液
...衡和生物转化 [14C]HSK3486乳状注射液在中国成年男性健康
受
试者
体内的物质平衡和生物转化临床试验 HSK3486-104-2;版本号1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康
受
试者
中I期临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人单次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1; 1.8
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20192597 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在健康
受
试者
中Ib期临床试验 海曲泊帕乙醇胺健康人多次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1b; 1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201096 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20201096 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片在健康
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试者
中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTVTX-T-BE-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160770 | IBI301注射液
...对照临床研究 比较IBI301与利妥昔单抗在CD20+ B细胞淋巴瘤
受
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中的药代动力学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 CIBI301A201;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201522 | 比卡鲁胺片
...。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比卡鲁胺片在健康
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试者
空腹及餐后状态下的生物等效性试验 ZDTQ-BE-2020-BKLA
CDE
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4年前
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