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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

CTR20201548 | HH2853片 进行中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

CTR20201548 | HH2853片 进行中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发...

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药物临床试验：CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine

CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗（Lonca-R）和DLBCL的标准治疗方案，利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）进行比较 一项在复发或难...

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药物临床试验：CTR20223462 | CTS2016

...多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在复发/难治性急...

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药物临床试验：CTR20222764 | FTL001单抗注射液

CTR20222764 | FTL001单抗注射液 进行中-招募中 晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...

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药物临床试验：CTR20242152 | 利伐沙班口崩片

...脉血栓栓塞（深静脉血栓和肺血栓栓塞症）的治疗和预防复发 儿童 静脉血栓栓塞的治疗和预防复发 抑制Fontan手术后血栓和栓塞的形成 利伐沙班口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 利伐沙班口崩片空腹及餐后人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20244846 | 注射用HLX43

...LX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可耐受毒性的复发/转移性食管鳞癌（ESCC）受...

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药物临床试验：CTR20232230 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20232230 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌 尼妥珠单抗联合紫杉醇治疗胃腺癌或食管胃结合部腺癌的研究 尼妥珠单抗联合紫杉醇二线治疗EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结...

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药物临床试验：CTR20181618 | 扩增活化的淋巴细胞（EAL）

...细胞（EAL） 进行中-招募完成 原发性肝细胞癌根治术后高复发风险患者 EAL在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究 扩增活化的淋巴细胞（EAL）在高复发风险原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20242152 | 利伐沙班口崩片

...脉血栓栓塞（深静脉血栓和肺血栓栓塞症）的治疗和预防复发 儿童 静脉血栓栓塞的治疗和预防复发 抑制Fontan手术后血栓和栓塞的形成 利伐沙班口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 利伐沙班口崩片空腹及餐后人体生物等效...

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