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药物临床试验:CTR20222868 | FT-001注射液
...对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗
研究
一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床
研究
,评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221942 | AK104注射液
...辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照III期临床
研究
一项评估AK104用于高复发风险肝细胞癌根治术或消融后辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照III期临床
研究
AK104-306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211409 | 苹果酸Sitravatinib胶囊
...Sitravatinib 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3 期
研究
一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3 期
研究
BGB-A317-Sitravatinib-30...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210766 | 特瑞普利单抗注射液
...鳞癌 可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗
研究
特瑞普利单抗(JS001)围手术期治疗联合新辅助化疗治疗可切除局部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究
JS001-042-III-ESCC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片
...酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化患者中的安全性和有效性
研究
一项多中心、随机、安慰剂(双盲)及阳性药物(开放)平行对照的II期临床
研究
,旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性 HEC585...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234074 | KW-027注射液
...募 慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染 KW-027注射液的Ib期临床
研究
评价KW-027注射液在中国成年慢性乙型肝炎病毒感染者中单次和多次给药,剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性特征的单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液
CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学
研究
健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学
研究
SHR-1314-106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233828 | T3011疱疹病毒注射液
...瘤 T3011疱疹病毒注射液治疗晚期黑色素瘤的Ib/IIa期临床
研究
评价T3011疱疹病毒注射液瘤内注射在晚期黑色素瘤患者中的耐受性、安全性和初步疗效的Ib/IIa期临床
研究
SPH-T3011-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233327 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊
...疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊餐后BE
研究
复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性
研究
(餐后) DUXACT-2309063(C)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液
...利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床
研究
评估 TQB2618 注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性 Ib 期临床
研究
TQB2618-AK105-Ib-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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