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药物临床试验：CTR20222996 | HLX208片

CTR20222996 | HLX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，抗PD-1抗体）治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/...

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药物临床试验：CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片）

...RX208片） 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安...

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药物临床试验：CTR20243864 | 曲美替尼片

CTR20243864 | 曲美替尼片 进行中-尚未招募 1、BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤； 2、BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗； 3、BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌 曲美替尼片人体生物等效性试验 曲美替尼片在...

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药物临床试验：CTR20180314 | HL-085胶囊

CTR20180314 | HL-085胶囊 进行中-招募完成 BRAF V600突变的晚期实体瘤 HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期实体瘤的安全性和耐受性研究 评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量...

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药物临床试验：CTR20223299 | ABM-1310 胶囊

CTR20223299 | ABM-1310 胶囊 主动终止 BRAF V600突变阳性复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤 ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药原发性恶性脑肿瘤患者中的I期研究 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20223299 | ABM-1310 胶囊

CTR20223299 | ABM-1310 胶囊 进行中-招募中 BRAF V600突变阳性复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤 ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药原发性恶性脑肿瘤患者中的I期研究 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20231191 | HL-085胶囊

CTR20231191 | HL-085胶囊 进行中-尚未招募 BRAF V600E突变的非小细胞肺癌 评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突...

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药物临床试验：CTR20231191 | HL-085胶囊

CTR20231191 | HL-085胶囊 进行中-招募中 BRAF V600E突变的非小细胞肺癌 评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估HL-085胶囊联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变...

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药物临床试验：CTR20212770 | RX208(HLX208)

CTR20212770 | RX208(HLX208) 进行中-招募中 晚期黑色素瘤(BRAF V600突变) 一项评价HLX208片在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊

...且既往转移性疾病治疗失败或不适合接受标准治疗的BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC受试者 Encorafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中研究Encorafenib单药治疗的...

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